即三(2-羟)胺，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。
中文别名：2,2’,2’’-次氮基三乙醇；2,2’,2’’-三羟基三乙胺；氨基三乙醇；工业三乙醇胺；三乙醇胺；三羟胺；三(2-羟)胺；三羟基三乙胺
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中文别名：2,2’,2’’-次氮基三乙醇；2,2’,2’’-三羟基三乙胺；氨基三乙醇；工业三乙醇胺；三乙醇胺；三羟胺；三(2-羟)胺；三羟基三乙胺
英文别名：Tris(2-Hydroxyethyl)Amine；Triethanolamine (2-Hydroxyethyl)Amine；Trolamine；2,2',2''-Nitrilotriethanol；1,1',1''-Nitrilotriethanol
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毒理学数据102-71-6（Hazardous Substances Data）1、急性毒性：在胺类中口服毒性低，大鼠经口LD50：9110mg/kg；小鼠经口LC50：8680mg/kg2、刺激数据：皮肤- 兔子 560 毫克/ 24小时 轻度； 眼- 兔子 20 毫克 重度3、吸入性可能性小，但如沾染和接触该品，手和前臂的背面可见皮炎。
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以上信息由专业从事三乙醇胺批发商的华潍新型材料于2025/1/26 15:01:08发布
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