制备⒈ 由正丁醇用硫酸脱水而得将丁醇、硫酸加入反应锅,加热搅拌,温度上升至110℃左右开始回流,并分出水分。随着反应的进行,不断分出水分,温度也逐渐升高,到达135℃时反应基本完成。用水洗涤、硫酸洗涤,再用水洗涤,无水氯化钙干燥,蒸馏,收集139-142℃馏分,得丁醚。⒉ 正丁醇在三氯化铁、硫酸铜或氧化铝上进行催化脱水制取。⒊微波常压法合成正丁醚 在100mL圆底烧瓶中依次加入31ml 正丁醇、4.5mL浓H2SO4和两小粒沸石,摇匀。将圆底烧瓶置于微波炉内的玻璃平台上,用空气冷凝管穿过微波炉顶的小孔与其相连。空气冷凝管的上口接分水器,再接水冷凝管。使用400w微波辐射20min。待反应物冷至室温,先用15ml饱和盐洗一次,再分别用15ml饱和CaCl2洗两次,用无水CaCl2干燥过夜后,减压(水泵)蒸馏收集107~110℃的馏分即为无色透明液体正丁醚。低毒,LD501480mg/kg,空气中高容许浓适240mg/m3(或0。
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丁醚的分子式是(C4H9)2O,分子量130.23,无色液体,微有醚的气味。可用作溶剂、电子级清洗剂及用于有机合成。有机合成中用作溶剂,也用作有机酸、蜡、树脂等的萃取剂和精制剂。丁醚对水的溶解度(20℃)为0.03%(重量),水对丁醚的溶解度(20℃)为0.19%(重量),同水的分离性好。丁醚也能形成的过氧化物。⒊微波常压法合成正丁醚在100mL圆底烧瓶中依次加入31ml 正丁醇、4.5mL浓H2SO4和两小粒沸石,摇匀。待反应物冷至室温,先用15ml饱和盐洗一次,再分别用15ml饱和CaCl洗两次,用无水CaCl干燥过夜后,减压(水泵)蒸馏收集107~110℃的馏分即为无色透明液体正丁醚。端面静环材料为钴基硬质合金,端面动环材料为树脂石墨,辅助密封材料为聚四氟乙烯,弹性元件和其他金属材料为1CR18NI9TI。
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制备或来源由环氧烷与正丁醇作用而得。
丁醇-醚络合物混合,再于25~30 °C通入环氧烷并升温至80 °C进行反应。反应后回收多余丁醇、用碱中和、蒸馏、分馏,得乙二醇单丁醚成品。
其他粘度6.42豪帕·秒(20℃)。蒸气压97.33帕(20℃)。闪点60℃(闭式),74℃。乙二醇单丁醚【危害性】危险性类别: 6.1( 毒性物质)
侵入途径: 吸入、皮肤接触、眼睛接触及食入
健康危害: 吸入可能致命。会抑制神经系统,高浓度可能造成恶心等。极高浓度可能造成意识丧失甚至。动物实验中,可能损害生殖系统。
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管制信息本品不受管制。名称中文名称:二乙二醇丁醚;二甘醇一丁醚;丁基卡必醇,二乙二醇单丁醚;乙醇;一缩二乙二 醇单丁醚;二乙二醇独丁醚。
英文别名:Diethyleneglycolmonobutylether,Butyldigol,Butyldiglycol,Butyldiicinol,2-(2-Butoxyethoxy)ethanol
英文缩写:DGBE
商品名:丁基卡必醇折叠化学式C8H18O3折叠性状无色液体。20℃时,在甲醇中40克/升,苯中320克/升,烷中8克/升,醇中23克/升。微有丁醇气味。易溶于乙醇和醚,溶于水、其他溶剂及油类。相对密度(d2020)0.9536。熔点-68.1℃。沸点230.4℃。折光率(n27D)1.4258。闪点(开杯)110℃。半数致死量(大鼠,经口)6.56g/kg。有刺激性。储存密封阴凉干燥保存。SCRC300592
以上信息由专业从事丁醚供应商的华潍新型材料于2020/10/25 14:42:07发布
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